遗传病是大家不想听到的一个词语，大家会在孕前进行相关的检查，但是这不是万全之法。目前每100个新生儿中约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。例如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病、地中海贫血症等(这些疾病一旦发生，就目前的医疗水平尚未有科学根治的方法，会伴随孩子终身，这不仅会给孩子带来巨大的伤害，对于家庭无疑也是一种负担与悲痛)。

那么，如果不孕不育家庭双方均正常，但有患遗传病的家属，孩子的患病风险高吗?三代试管婴儿技术能否有效规避遗传病?针对此问题，以下就详细为大家解答疑惑，并重点分析先进的三代试管婴儿技术，如何帮助有效规避风险，让您顺利获得健康的孩子。

选择三代试管婴儿技术规避家族遗传病？

近年来，随医学的高速发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想，获得健康的孩子，让家庭得以完整。

如果是患遗传病，是建议选择三代试管生育的。例如患有先天性耳聋疾病史的家庭，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子。倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。

专家表示，若是夫妻双方都是正常的，那么也不能说明生育的孩子就一定是健康的，因为有的遗传病是隔代相传的。因此，对于夫妻俩人都是正常的，但有患有遗传病的家属，建议不要盲目自行怀孕，为了全面保障后代的健康，试管专家建议一定要通过先进的第三代试管婴儿技术帮助有效规避遗传病，杜绝遗传病下行，将宝宝的健康把控在孕前，帮助获得健康聪明的孩子，成就幸福、圆满的家庭!

三代试管婴儿技术规避家族遗传病！

三代试管婴儿技术规避家族遗传病，解决生育问题，有效阻隔遗传疾病下行，获得健康的宝宝。医生已经娴熟掌握先进的PGS/PGD基因检测技术，并且通过该项已帮助无数难孕育朋友有效解决难题，成功抱上健康的孩子，实现家庭梦想。

PGS/PGD检测项目不同，例如PGS基因筛查技术是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而剔除染色体异常的胚胎。而PGD基因诊断技术是对染色体的基因进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，再从中筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障后代的健康。

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